Марина Шапурма

Поможем собрать Марине главный пазл в жизни

Марина родилась и росла здоровым ребенком. Сначала, как и большинство детей пошла в сад, потом в школу. Увлекалась рисованием, чтением, любила собирать пазлы и конструкторы. Девочке нравится самостоятельно воссоздавать интерьеры и мастерить что-то своими руками, а главное она умеет это делать. 

Росла Марина жизнерадостной и хорошо училась в школе. Болезнь пришла неожиданно - в 11 лет в марте 2021 года у ребенка начали болеть суставы и увеличились лимфоузлы, периодически поднималась температура. Проведенные анализы не показали значимых отклонений и началось лечение лимфаденита. Увеличенные лимфоузлы никак не проходили, а через две недели врачей насторожили мелкие синяки и анализы провели повторно – впервые прозвучал страшный диагноз: острый лимфобластный лейкоз. Было начало лечение в областной больнице, за полтора года с болезнью удалось справиться, и Марина вернулась к обычной жизни. 

«Дочь любит собирать румбоксы, там внутри даже свет есть – это полноценный дом. Мебель для него сама мастерит, - рассказывает мама Наталья. – У Марины появился младший брат – малышу сейчас три. Ребенок приходит садится на табурет рядом с сестрой и завороженно наблюдает как та работает. Увлеченность рисованием постепенно сменилась на работу с алмазной мозаикой, и всем тем, что можно лепить клеить и создавать». 

Но благополучие в семье Шапурма продлилось недолго – в сентябре 2024 года проходив в школу всего неделю Марина поняла, что болезнь вернулась вновь. В этот раз лечение в областной клинике не дало результатов и уже в критическом состоянии девочку перевили в московский Онкоцентр им. Н. Н. Блохина. Несколько дней в реанимации в тяжелом состоянии и врачи выходили Марину. Сложное лечение рецидива продолжалось последующие полгода: высокодозная химия и 3 дня тотального облучения по три часа, девушка перенесла все это героически. «Никто из друзей и одноклассников не знает, что дочь находится на домашнем обучении из-за болезни, - сетует мама. - Она им не говорит. 9-ый класс, сложно экзамены впереди, не смотря на лечение справляется!».

Марина из тех, кто умеет и хочет создавать новое, но сейчас важно создать для юной девушки условия для полного выздоровления, которое зависит от астрономической суммы в 4 735 000 рублей. Требуется проведение терапии препаратами третьей линии для проведения близкородственной деплеции от одного из самых близких людей на Земле - от родного отца. Во время процедуры у папы Марины заберут клетки костного мозга, а потом проведут их разделение на пригодные для пересадки дочери.

Трансплантат заморозят до времени пересадки. К сожалению, в огромной базе костного мозга для девушки не нашлось подходящего именно ей материала, а по ОМС деплеция пока недоступна – подарить шанс жить в наших с вами силах.