Помогаем вместе
Друзья! В эту субботу 25 февраля на телеканале НТВ корреспонденты будут рассказывать историю Кати Страшок 2005 г.р. У девочки прогрессирующий идиопатический сколиоз IV степени, деформация грудной клетки, врождённая двухсторонняя сквозная расщелина верхней губы и нёба.
Несмотря на многочисленные недуги Катя очень общительная, доброжелательная, очень добросовестная. В классе Коррекционной школы-интерната города Владивостока она первая помощница для учителя и воспитателя во всех делах. Очень любит спорт и активный отдых. Умеет за себя постоять. Она стойко переносит боль и все связанные с этим невзгоды. Катя — ласковая девочка, но в тоже время может быть очень стойкой и жесткой, если где-то видит несправедливость. Любит животных и очень их жалеет. Наличие тяжелого сколиоза не мешает ей общаться с детьми в школе. Хотя, когда она попадает за пределы учебного заведения, другие дети обращают внимание на её необычный облик, но Катина жизнерадостность и непосредственность быстро отвлекает детей от её внешнего вида, и она прекрасно ладит со всеми окружающими. Бывают минуты, когда Катя грустит или плохо себя чувствует, т.к. горб давит на её маленькое сердечко,. Она от этого очень страдает, но редко когда говорит об этом. Такое состояние уныния для неё не характерно. Мечта Кати — найти маму (родная мать лишена родительских прав решением Надеждинского районного суда в 2010 году) и стать здоровой.
На операцию для Кати Страшок вместе с имплантируемой конструкцией необходимо собрать 2 195 660 рублей.
Помочь Кате можно, отправив смс с суммой пожертвования на короткий номер
Или совершить перевод с помощью пластиковой карты http://www.life-line.ru/rbs/.
Спасаем детей вместе!
